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quarta-feira, 8 de julho de 2015

Síndrome GUILLIAN-BARRÉ, ENTENDA;

Trata-se de uma doença de caráter autoimune que acomete primordialmente a mielina dos nervos periféricos de forma aguda/subaguda, sendo também conhecida como PIDA (polineuropatia inflamatória desmielinizante aguda);
  • Trata-se de uma doença de caráter autoimune que acomete primordialmente a mielina dos nervos periféricos de forma aguda/subaguda, sendo também conhecida como PIDA (polineuropatia inflamatória desmielinizante aguda);
  • Caracterizando-se por paresia ou paralisia que afeta mais de um membro, geralmente simétrica, associada à perda dos reflexos nervosos.
Não existem dados epidemiológicos específicos para o Brasil;
  • Não existem dados epidemiológicos específicos para o Brasil;
  • Incidência anual de 1 a 4 casos para cada 100.000 habitantes e com pico entre 20 e 40 anos de idade;
  • Aproximadamente 60% a 70% dos pacientes com SGB apresenta alguma infecção aguda precedente entre 1 a 3 semanas antes.
Vários eventos parecem ser capazes de deflagra a SGB:
  • Vários eventos parecem ser capazes de deflagra a SGB:
  • Doença tipo viral 60% a 70% ;
  • Imunização em 5% ;
  • Gravidez;
  • Procedimento cirúrgico.
Sensação de parestesias nas extremidades distais dos membros inferiores e, em seguida, superiores;
  • Sensação de parestesias nas extremidades distais dos membros inferiores e, em seguida, superiores;
  • Dor neuropática lombar ou nas pernas;
  • Fraqueza progressiva, ocorrendo geralmente nesta ordem: membros inferiores, braços, ombros, tronco, cabeça e pescoço;
  • Perda dos reflexos profundos de início distal, bilateral e simétrico a partir das primeiras horas ou primeiros dias.
A intensidade pode variar desde fraqueza leve que sequer motiva a busca por atendimento médico em nível primário até a ocorrência de tetraplégica completa com necessidade de ventilação mecânica;
  • A intensidade pode variar desde fraqueza leve que sequer motiva a busca por atendimento médico em nível primário até a ocorrência de tetraplégica completa com necessidade de ventilação mecânica;
A doença usualmente progride por 2 a 4 semanas;
  • A doença usualmente progride por 2 a 4 semanas;
  • 15% dos paciente ficarão sem nenhum défict residual após 2 anos do início da doença.
É primariamente clínico, no entanto exames complementares são necessários para exclusão de outras causas de paraparesia flácida (exame de analise líquido cefalorraquidiano e exame eletrofisiológico);
  • É primariamente clínico, no entanto exames complementares são necessários para exclusão de outras causas de paraparesia flácida (exame de analise líquido cefalorraquidiano e exame eletrofisiológico);
  • Progressão dos sinais e sintomas por mais de 8 semanas exclui o diagnostico de SGB, sugerindo então uma polineuropatia inflamatória desmielinizante crônica(PDIC).
Ocorre uma infiltração de células mononucleares, que compreende os linfócitos e os macrófagos , que é bem estabelecida dentro de dias após o início dos sintomas;
  • Ocorre uma infiltração de células mononucleares, que compreende os linfócitos e os macrófagos , que é bem estabelecida dentro de dias após o início dos sintomas;
Lesões são extremamente incomuns no SNC, e os sinais de envolvimento SNC são raros;
  • Lesões são extremamente incomuns no SNC, e os sinais de envolvimento SNC são raros;
  • O mecanismo da lesão ainda é obscuro.
Existem dois tipos de tratamento na SGB:
  • Existem dois tipos de tratamento na SGB:
  • 1º A antecipação e o manejo das comorbidades e associadas: vigilância estrita e antecipação das potenciais complicações;
  • 2º Tratamento da progressão dos sinais e sintomas visando o menor tempo de recuperação e minimização de déficits motores: tratamento específico da SGB(corticosteróides, Imunoglobulina humana intravenosa,plasmaferase).
Posicionar o paciente de forma a promover o conforto, segurança e expansão pulmonar;
  • Posicionar o paciente de forma a promover o conforto, segurança e expansão pulmonar;
  • Cuidar para que a fisioterapia respiratória e em membros esteja sendo realizada constantemente;
  • Supervisionar o suporte nutricional, avaliando as dietas prescritas;
  • Manter a cabeceira elevada durante as refeições para evitar broncoaspiração;
  • Proteção de vias aéreas, manejo apropriado da função intestinal e da dor;
Monitorar as refeições para avaliar o nível de dificuldade do paciente em deglutir;
  • Monitorar as refeições para avaliar o nível de dificuldade do paciente em deglutir;
  • Nutrição e suporte psicológico adequados;
  • Incentivar a participação ativa e apoiar os esforços para aderir ao plano de tratamento;
  • Manter a família informada sobre a condição do paciente e o tratamento que está sendo administrado.
Conclui-se que a SGB é uma doença que deve ser tratada o mais breve possível assim que diagnosticada devido a sua gravidade, visando assim ampliar a probabilidade de melhora do paciente.
  • Conclui-se que a SGB é uma doença que deve ser tratada o mais breve possível assim que diagnosticada devido a sua gravidade, visando assim ampliar a probabilidade de melhora do paciente.
  • A assistência de enfermagem é muito importante para abordar esse tipo de doença rara e ainda pouco conhecida por isso é importante que o enfermeiro esteja sempre atualizando os seus conhecimentos para poder estar atuando integrado com uma equipe multi disciplinar.
PEAKMAN, M.; VERGANI, D. Imunológica básica e clínica. Rio de Janeiro: Guanabara Koogan, 1999.
  • PEAKMAN, M.; VERGANI, D. Imunológica básica e clínica. Rio de Janeiro: Guanabara Koogan, 1999.
  • CECATTO, Suzana B. et al. Síndrome de Guillain-Barré como complicação de amigdalite aguda. Rev. Bras. Otorrinolaringol. [online]. 2003, v. 69, n. 4, pp. 566-569. ISSN 0034-7299. Disponível em:http://www.scielo.br/scielo.php?pid=S0034-72992003000400020&script=sci_arttext.
  • BRASIL. Portaria nº. 496, de 11 setembro de 2007. Aprova protocolo clínico e diretrizes terapêuticas – SÍNDROME GUILLAIN-BARRÉ. Brasília, DF.


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