Mayara Gromboni, 19 anos, é portadora da síndrome Le Fraumeni. O custo total do tratamento é de R$ 20 mil
A estudante Mayara Gromboni, 19 anos, vem lutando para se curar de uma rara doença que provoca o aparecimento de tumores no corpo. A jovem da cidade paulista de Jaú, é portadora da síndrome hereditária de Le Fraumeni e já retirou 23 tumores do corpo, sete benignos e 16 malignos.
Mayara já passou por duas cirugias no braço, no entanto, os procedimentos não foram realizados com sucesso e a jovem necessita fazer quimioterapia localizada. Em função do alto custo do tratamento, R$ 20 mil ao todo, a família de Mayara criou uma página na internet para arrecadar fundos. O site "Todos Ajudam" tira dúvidas sobre a doença e explica como é possível ajudar.
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(Foto: Divulgação)
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"Eu não esperava que tanta gente iria aparecer querendo ajudar, não só com dinheiro, mas de várias formas. As pessoas perguntam o que podem fazer para me ajudar e dizem que estão orando por mim", contou Mayara em entrevista ao G1. A jovem sonha em ser médica para poder um dia retribuir a ajuda que vem recebendo.
O irmão de Mayara, Marcelo Gromboni, que também já lutou e venceu o câncer, serve de inspiração para ela. "Ela olha para mim e vê que deu certo. Fiz o tratamento, resolveu, e agora estamos acompanhando ela. Quando você pega o exame e vê que não deu nada, a gente volta para casa em paz", contou Marcelo.
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